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澳门永利5335cc-FDA批准艾尔建青光眼凝胶支架上市

2022-11-09 来源:澳门永利5335cc
  • 本文摘要:艾尔建仍然在大力谋求仍未有效地化疗的眼病化疗方法,该公司在过去18个月内,为并购青光眼设备制造商花费了上亿美元。

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    艾尔建仍然在大力谋求仍未有效地化疗的眼病化疗方法,该公司在过去18个月内,为并购青光眼设备制造商花费了上亿美元。现在,公司旗下投资的凝胶支架和注射器人组的带给了报酬:本周二该设备被FDA批准后用作化疗难治性青光眼。  2015年9月艾尔建以3亿美元并购了AqueSys,AqueSys公司旗下的Xen青光眼化疗系统是一种新型的手术化疗方案,可用作先前手术及药物化疗效果不理想的患者。Xen45凝胶支架是由胶原派生的明胶做成的、近似于头发宽度的软分流器。

    它可以利用笔记本电脑的注射器通过角膜切口植入到患者眼部。  青光眼是影响视神经并可引发患者视力丧失甚至失聪的一种疾病。它一般来说是由眼睛中的出现异常高压引发的。Xen45植入物可以将房水从前房(角膜和虹膜之间)废气到结膜下面的区域中来减轻该压力。

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    青光眼患者的眼内压(IOP)症状目前主要用于滴眼剂来减轻,但是这些化疗方法更为困难,患者的依从性也较低。


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